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崗位職責(zé)：
1.做好檢驗報告單模版的審核，發(fā)放，變更，收回和銷毀，并負(fù)責(zé)文件的適當(dāng)升級。
2.整理和保存好生產(chǎn)記錄、檢驗記錄；保存和整理好質(zhì)量部門技術(shù)資料、藥政資料。
3.執(zhí)行《生產(chǎn)過程監(jiān)控管理規(guī)程》、《包裝過程監(jiān)控管理規(guī)程》、《生產(chǎn)用水質(zhì)量監(jiān)控管理規(guī)程》、負(fù)責(zé)生產(chǎn)和QC環(huán)節(jié)的巡檢工作，保證藥品制造過程符合GMP要求。
4.按照文件的要求組織做好公司的GMP的自檢工作。
5.確保藥品制造使用原料采購是合格的采購商。執(zhí)行《物料檢驗合格放行管理規(guī)程》，確保物料合格后才能放行。
6.完成公司臨時分配的任務(wù)。

崗位要求：
1、專科及以上學(xué)歷，藥物化學(xué)、藥物分析、化學(xué)工藝、制藥工程或相關(guān)專業(yè)； 
2、2年以上質(zhì)量控制（QA）工作經(jīng)歷，有執(zhí)業(yè)藥師資格經(jīng)歷者優(yōu)先；
3、誠實正直、責(zé)任心強、有親和力、良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，有敬業(yè)精神、團隊意識和創(chuàng)新精神;
4、熟練掌握常用電腦應(yīng)用軟件。
聯(lián)系我時，請說是在臨沂招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！